帮帮她！9岁女孩患极重型再生障碍性贫血，全家砸锅卖铁为其治病...

9月8日上午，在郑大一附院干细胞移植中心移植仓，隔着厚厚的玻璃，班主任郭彩霞向病卧在床的小敏送上全班的祝福。而刚一挂上电话，郭彩霞的眼泪就忍不住流下，“原来特别活泼精致一个姑娘，脸白净漂亮，现在看她躺在床上脸肿着，特别难受。”

王晓敏，今年9岁，是河南省西华县西华营二中五年级学生。今年七月份，一向活泼健康的小敏身体突发异状，平静的生活就此打破。小敏父亲王现伟：“七月初，孩子胳膊突然出现紫斑，送到县医院检查医生说治不了，怀疑是再障。”

再障，全称为再生障碍性贫血，是一组骨髓造血功能衰竭性综合征，部分急重型的病死率可与白血病相当。小敏随即被转至郑州郑大一附院，经过骨穿与活检，一个最不愿出现的结果摆在了全家人面前。

主治医师魏会霞：“小敏确诊是极重型再生障碍性贫血，治疗的风险和费用都是很高的，骨髓移植是最好的治疗手段”

父亲王现伟骨髓移植后的伤口

为了拯救孩子的生命，父亲王现伟立刻和小敏进行了骨髓配型，并于八月中旬实施了移植手术，术后的小敏进入干细胞移植仓观察治疗。这一切王现伟看眼里，疼在心里。

“孩子化疗那几天，天天在床上打自己，说自己比死了还难受。病情现在我们还瞒着她，她天天吵着要去上学，我们就骗她说学校还没开学，她不相信，班主任还专门过来安慰她”

王现伟的手机和小敏曾经的合影中，小姑娘天真可爱，父亲神采奕奕。可现在，小敏一头秀发不见踪影，躺在病床脸色苍白，父亲则是愁眉深锁，尽显疲态。

王先生说，小敏妈妈住进了移植仓全天照顾，自己术后也不休息，早早拔了针头为小敏做饭操劳。多苦多累多艰难他们都能忍受，但唯独高昂的医疗费，全家已无力负担。

父亲王现伟告诉记者，住进移植仓这二十多天，昨天交了九千多，前天交了一万多，每天至少六千。现在治疗已经花了快三十五万，医生说后续治疗保守估计还要五十万。钱实在太多，亲戚朋友借遍了，实在没钱了。

王先生说，他们是普通务农家庭，妻子长期患病难以劳作，老人年迈体衰浑身病痛，小儿子还有心脏疾病经常就医。小敏初期的治疗费，是他们东拼西借，砸锅卖铁，甚至父母捡破烂凑来的。尽管也试着筹款，学校同学也为小敏募捐，但这些只是九牛一毛。

“作为一个男人、一个父亲，我不能逃避，命都能给孩子，可实在是承担不了了”说到这里，王先生背过脸，不愿让记者看到泪水，我们无法想象这个男人的身上，承担了多少的压力、辛苦与不甘。

来源：记者佑龙

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