2018年8月26日医疗晨报（语音版）

综合医讯

1.8月25日，英国公共卫生部门报告称，英国出现一例中东呼吸综合征患者。这是2013年以来的第一例，该名患者是英国第5个确诊为中东呼吸综合征的人。该病病死率达37.8%，2015年曾在韩国爆发，导致36人死亡。（CNN）

2.8月25日，吉利德花费5.1亿美元购买的研发药物Momelotinib，因在治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床研究中表现不佳，被吉利德搁置。近日该药物被药物开发商以300万美元的价格出售。买家Sierra Oncology Inc.表示会转变研发方向，对药物进行重新研发。（CNBC）

3.8月24日，科学家最新研制一种超薄“超级材料”制成的人造视网膜，可以帮助数百万名眼疾患者再度恢复视力。研究人员称石墨烯是“超级材料”的原因是，尽管它只有一层碳原子厚度，但是它强度很大，超级柔韧，而且非常轻。同时，石墨烯还能导电，可生物降解。（网易科学人）

4.8月24日，锦奇医疗完成数亿元A轮融资，由东方世旗领投。本轮融资主要用于并购海外持有IVF牌照的医疗机构、生殖实验室，以及进一步推进全国互联网生殖医疗平台构建及发展基因、干细胞诊疗技术。（投资界）

5.8月23日，国家卫生健康委员会等9部委联合印发《关于印发2018年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风专项治理工作要点的通知》明确，今年将医保医疗行为监管重点从医疗费用控制逐步转向医疗费用和医疗质量“双控制”，探索创新监管模式，从单纯管制向监督、管理、服务相结合转变。（健康报）

6.8月23日，国家药监局发布信息，通用电气医疗、飞利浦、美敦力和史塞克发布报告，分别对单光子发射断层及X射线计算机体层摄影成像系统、移动式摄影X射线机、一次性使用刀头和骨科手术导航系统主动召回。（国家药监局）

7.8月23日，国家药监局通告标示为广东雅丽洁精细化工有限公司等16家企业生产的18批次化妆品不合格，包括4家企业生产的5批次化妆品为假冒产品。（国家药监局）

8.8月23日，国家药监局发布公告，公布自2017年12月15日至2018年6月25日，国家药监局共受理的139个自行撤回医疗器械注册申请项目，包括空心纤维透析器、强脉冲光治疗仪等。（国家药监局）

9.8月23日，安徽省药监局发布公告，近期对小柴胡颗粒监督检查中发现，部分生产企业未按照法定处方工艺生产，违规添加了黄芩提取物，严重违反了《药品生产质量管理规范》。经研究，安徽省药监局发布关于进一步加强中药生产监管的通知，提出监管意见。（安徽省药监局）

10.8月23日，江西省医药采购服务中心印发《关于调整公开招标 “双信封”产品价格和采购资格的通知》。通知明确，对公开招标 “双信封”产品的中标价和限价挂网产品的限价进行重新计算，于2018年8月进行价格再确认，同时接受中标产品的弃标申请。（江西省医药采购服务中心）

医学活动

1. 【展会】9月6-10日：2018年第14届亚洲心血管介入治疗大会（香港）

2. 【论坛】9月7日：两票制+注册许可人制度（广州）

3. 【展会】9月16-18日：第九届中国国际医药博览会（泰州）

4. 【培训】9月20-21日，FDA QSR820及验厂应对策略培训（广州）

5. 【培训】9月20-21日，《高级医疗器械过程确认工程师》课程（广州）

6. 【培训】10月15日，黄埔5期医疗器械注册专员全日制班（广州）

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